基于CRISPR/Cas12a的超灵敏单粒子碰撞电化学平台在循环肿瘤DNA生物传感中的应用

本研究通过扩大样本量（90例房颤患者和66例房颤相关卒中患者），采用非靶向代谢组学技术揭示了12条显著差异代谢通路（包括花生四烯酸和牛磺酸代谢），并构建了AUC达0.96的卒中预测模型（Lasso回归），为房颤继发卒中的分子机制和精准防控提供了新靶点。（注：AF=房颤，AFS=房颤相关卒中，AUC=曲线下面积）

　　

Highlight
本研究通过扩大样本量验证了房颤（AF）与卒中（AFS）的代谢关联，发现12条关键通路和51种差异代谢物（DEMs），其中花生四烯酸通路异常尤为突出。

Discussion
缺血性卒中作为全球第二大死因，与房颤的代谢紊乱密切相关。我们的研究发现，AFS患者血浆中25种代谢物上调、26种下调（筛选标准：FC>1.2或<0.83，p<0.05，VIP>1），这些分子可能成为预测卒中风险的"代谢警报器"。

Conclusion
该研究不仅揭示了AF继发卒中的代谢重编程机制，更通过12-代谢物组合模型（AUC=0.96）实现了卒中风险的精准预测，为开发抗凝替代疗法提供了新思路。

（注：FC=倍数变化，VIP=变量重要性投影，AUC=曲线下面积）