器官内皮细胞时空增殖异质性的多组学解析及其再生调控机制

来自国内的研究人员通过构建内皮细胞特异性增殖示踪系统，结合RNA测序、空间转录组和单细胞测序技术，揭示了心脏、肝脏和肺脏中内皮细胞(ECs)存在显著的器官内增殖异质性。研究发现心室间隔上部、肝窦E-CAD±1内皮和肺PLVAP+内皮具有独特增殖优势，MAPK信号通路调控该异质性，为器官特异性血管再生策略提供新框架。

　　

血管系统作为氧气和营养输送的生命通道，其内皮细胞(ECs)的增殖行为暗藏玄机。最新研究运用创新的增殖示踪技术，在心脏中发现心室间隔上部、左心室内上壁和心尖区的ECs如同"增殖热点区"；肝脏中携带特殊标志物E-CAD^±1的肝窦内皮展现超强复制能力；而肺脏里PLVAP⁺内皮则比CAR4⁺亚群更具再生活力。多组学联合分析揭示，这种"同器官不同命"的增殖差异源于区域特异的转录程序，MAPK信号通路如同指挥家般调控着这场时空异质性交响曲。通过主动脉缩窄、心肌梗死、肝切除等损伤模型验证，这些发现不仅绘制了微血管更新的分子地图，更为靶向器官再生治疗提供了精准导航。