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自组装界面工程构建Na4MnV(PO4)3@rGO复合材料的超快钠离子存储性能研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年09月01日 来源:Applied Surface Science 6.9
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本文推荐一种基于溶胶-凝胶自组装(sol-gel)结合脱氧煅烧的新方法,成功构建了还原氧化石墨烯(rGO)包覆的Na4MnV(PO4)3(NMVP@rGO)复合材料。通过分子级自组装形成连续导电网络,显著提升材料界面稳定性和钠离子扩散动力学,实现132.1 mAh g?1的高容量和86%的5000次循环稳定性(20 C),为高性能钠离子电池(SIBs)正极设计提供新思路。
Highlight
本研究通过溶胶-凝胶自组装结合煅烧工艺(sol-gel-calcination),与传统的溶液冷冻干燥法对比,成功制备了具有价态调控功能的柔性rGO包覆Na4MnV(PO4)3(NMVP@rGO)材料。分子级自组装实现了NMVP晶粒在石墨烯层中的精准外延包裹,形成致密连续的导电网络。这种均匀的rGO涂层不仅能物理约束材料体积变化,还显著提升了界面稳定性和导电性,最终加速钠离子扩散动力学并诱导电荷存储机制向赝电容(pseudocapacitance)主导转变。
Results and discussion
X射线衍射(XRD)分析显示(图1a),NMVP@rGO-1和NMVP@rGO-2的衍射峰与三方晶系Na4MnV(PO4)3标准卡片(JCPDS#98–042-3538)高度吻合,且未检测到杂质相。溶胶-凝胶法制备的材料展现出更优异的结晶度和更小的晶格畸变,这归因于自组装过程中石墨烯层对晶格应力的定向调控作用。
Conclusion
通过系统比较溶液冷冻干燥-煅烧与溶胶-凝胶-煅烧两种工艺路线,证实基于溶剂蒸发自组装的溶胶-凝胶法能优化纳米层结构,显著提升钠离子扩散动力学,并诱导赝电容主导的电荷存储机制。该方法为开发高能量密度、长循环稳定的钠离子电池(SIBs)正极材料提供了创新性解决方案。
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