基于三嗪-N酰胺结构的高反应性受阻酚抗氧化剂实现聚酰胺6,6长效热氧稳定化

（编辑推荐）本研究通过合成具有1,3,5-三嗪-2,4,6-N酰胺结构的受阻酚抗氧化剂(AO)，利用三嗪环的电子活化效应将酰胺键共振能(ER)降至6-7 kcal/mol，通过双螺杆挤出工艺实现60%接枝率。实验证明接枝5.97 μmol/g AO的PA66热氧稳定性媲美含8.30 μmol/g Irganox 1098的样品，且溶剂萃取后仍保持优异性能。

　　

Highlight

采用1,3,5-三嗪-2,4,6-N酰胺结构的受阻酚抗氧化剂(AO)，通过密度泛函理论(DFT)计算共振能(E_R)和局部超软度(s⁽²⁾)揭示其高反应活性。三嗪环使AO酰胺键E_R低至6.5-7.0 kcal/mol，实现熔融态下与PA66的高效转酰胺接枝（接枝率近60%）。

Materials

实验采用BASF的Ultramide? A3K型PA66颗粒，以三聚氰胺、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸(AO-COOH)为原料，通过酰氯化反应合成AO-COCl前体，最终制得含三嗪核的受阻酚AO。

Characterization of AO

傅里叶红外(FT-IR)显示AO在1732 cm^-1出现酰胺C=O特征峰，核磁共振(¹H/¹³C NMR)证实三嗪环成功连接受阻酚基团。热重分析(TGA)表明AO在300°C内保持稳定，满足PA66加工需求。

Conclusion

通过三嗪环电子激活策略设计的AO，在双螺杆挤出中实现5.97 μmol/g功能基团接枝。加速老化实验显示其性能比肩含更高浓度Irganox 1098的样品，且乙醇/乙二醇萃取后仍保持稳定，解决了传统抗氧化剂物理流失难题。