晶格扩张策略构建Ni3ZnC0.7@C催化剂：弱化CO吸附实现高效CO2电还原

（编辑推荐）本研究通过高温热解合成Zn和间隙C共掺杂的Ni3ZnC0.7@C催化剂，其晶格扩张5.47%显著削弱CO中间体吸附，在H-cell中实现96.6%的CO法拉第效率（FECO），并在工业级电流密度（400 mA cm?2）下保持81.4% FECO。原位ATR-SEIRAS和DFT计算揭示晶格应变诱导CO从桥式吸附转为线性吸附，为过渡金属催化剂设计提供新思路。

　　

Highlight

晶格扩张的Ni₃ZnC_0.7@C通过弱化*CO吸附实现高效CO₂电还原

Materials

硝酸镍（Ni(NO₃)₂·6H₂O）、硝酸锌（Zn(NO₃)₂·6H₂O）等试剂购自国药集团，2-甲基咪唑（2-MI）来自阿拉丁，所有化学品直接使用无需纯化。

Preparation of Ni₃ZnC_0.7@C catalyst

将Ni/Zn盐与2-MI溶液混合制备NiZn-ZIF前驱体，经700℃氮气氛围热解获得碳包覆的Ni₃ZnC_0.7纳米颗粒（图1a）。

Synthesis and characterization

HRTEM和EXAFS证实Zn替代与间隙C掺杂导致Ni晶格扩张5.47%，XPS显示Ni⁰电子密度降低，有利于*CO脱附。

Conclusions

Ni₃ZnC_0.7@C在-0.8至-1.4 V宽电位窗口内FE_CO>90%，其晶格应变效应通过ATR-SEIRAS观察到*CO吸附构型转变，DFT计算证实脱附能垒降低。该工作为晶格应变工程调控CO₂RR提供了原子级见解。

（注：翻译保留专业术语如ATR-SEIRAS（原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱）、DFT（密度泛函理论）等，并采用"纳米颗粒"、"能垒"等生动表述，省略文献引用标记）