壳聚糖/姜黄素纳米颗粒负载海藻酸钠/壳聚糖水凝胶促进糖尿病大鼠皮肤伤口愈合的基因表达水平评估

本研究创新性地将姜黄素(CUR)负载壳聚糖(CS)纳米颗粒嵌入海藻酸钠-CS水凝胶(H/CS-CUR)，通过2075%的惊人溶胀能力和持续释放特性，显著提升IGF-1/TGF-β1表达，降低IL-6和髓过氧化物酶(MPO)水平，在糖尿病伤口模型中实现抗炎-促血管生成双重协同治疗。

　　

亮点

• H/CS-CUR水凝胶在15分钟内展现2075%的爆发性溶胀能力

• 纳米颗粒实现姜黄素(CUR)的pH响应性持续释放

• 显著上调促愈合因子(IGF-1/TGF-β₁/VEGF)表达

• 通过抑制IL-6和MPO发挥强效抗炎作用

材料与方法

海藻酸钠(MP Biomedicals)的甘露糖醛酸(M)/古洛糖醛酸(G)比例通过傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(¹H NMR)测定。CS-CUR纳米颗粒经扫描电镜(SEM)确认呈半球形(平均45nm)，动态光散射(DLS)显示其多分散指数(PDI)为0.21，证实单分散性。

纳米颗粒表征

如图2a所示，CS-CUR纳米颗粒表面电位达+24mV，显著高于游离姜黄素(-40mV)，证实壳聚糖成功包覆。X射线衍射(XRD)分析显示姜黄素结晶度降低，暗示其以无定形状态存在于纳米颗粒中。

局限性与发展前景

当前水凝胶药物递送系统面临释放动力学标准化挑战。未来需建立跨实验室可比性测试方案，并探索3D生物打印技术实现个性化伤口敷料定制。

结论

该H/CS-CUR水凝胶通过"纳米颗粒-基质"双重控释系统，同步解决糖尿病伤口微环境失衡难题：一方面通过CS降解产物调节巨噬细胞极化，另一方面借助CUR靶向抑制ROS-NF-κB炎症通路，为慢性伤口治疗提供创新解决方案。