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钴基金属有机框架衍生的Co3O4/BiVO4异质结光阳极协同NiCo-LDH提升水氧化性能的能带匹配设计
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月31日 来源:Journal of Alloys and Compounds 6.3
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本文推荐:作者通过MOF衍生法构建Co3O4/BiVO4异质结光阳极,并引入NiCo-LDH(层状双氢氧化物)作为空穴提取层,显著提升光电化学(PEC)水氧化性能。该设计通过能带匹配优化载流子分离效率,使光电流密度达3.02 mA·cm-2(1.23 V vs. RHE),IPCE(入射光子-电子转换效率)提升至53%,为BiVO4的6倍,同时NiCo-LDH加速空穴消耗,大幅增强稳定性。
Highlight
BiVO4/Co3O4光阳极的制备
BiVO4的合成方法详见补充材料。通过MOF衍生法,将Co(NO3)2·6H2O与2-甲基咪唑在甲醇/乙醇溶液中反应,形成ZIF-67前驱体,经煅烧后转化为Co3O4纳米颗粒,均匀负载于BiVO4表面,构建n-p型异质结。
表征分析
SEM显示,BiVO4呈典型蠕虫状形貌(图2a),而浸渍10分钟的1BCO样品中Co3O4分散性较差(图2b);优化后的20分钟浸渍样品(图2c)呈现均匀分布的Co3O4纳米颗粒,显著提升PEC性能。
结论
通过MOF衍生化将ZIF-67转化为Co3O4,与BiVO4形成能带匹配的异质结,NiCo-LDH作为空穴提取层加速消耗光生空穴,使水氧化动力学显著提升。20分钟浸渍的样品光电流密度达3.02 mA·cm-2,IPCE提高至53%,稳定性同步增强。
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