从拥挤凝聚体到多室杂化微反应器：酶催化实践中的结构转化与功能调控

来自国内的研究人员针对人工原始细胞设计复杂性和功能性不足的挑战，创新性地开发了Pickering乳液封装技术，将无膜凝聚体(coacervate)转化为多室杂化微反应器。该体系兼具分子拥挤环境、选择性渗透和机械稳定性，实现了脂肪酶催化药物中间体动力学拆分活性提升1.9-9.2倍、耐热性达100°C、持续运作1600小时等突破，为化学-酶级联反应提供了新型平台。

　　

这项突破性研究展示了如何将无序的膜游离凝聚体(coacervate)转化为具有精密分区的杂化微反应器。通过Pickering乳液封装技术，研究人员构建出同时具备分子拥挤环境(macromolecular crowding)、选择性膜通透性和机械稳定性的多室结构。这些微反应器能精准定位生物催化剂（如脂肪酶lipase）和非生物催化剂，在药物中间体动力学拆分(kinetic resolution)中展现出惊人性能：催化活性提升1.9-9.2倍，耐受100°C高温，持续运转长达1600小时。更令人振奋的是，该系统成功实现了酮类加氢-动力学拆分的化学酶级联(chemo-enzymatic cascade)以及多酶氧化级联反应。研究揭示微反应器的分区限域效应(compartmentalization)和分子拥挤环境是提升催化效率的关键，为合成生物学和生物制造提供了新型模块化平台。