人心脏CD90?间充质细胞亚群在缺血性心脏病模型中的血管生成与修复效能研究

本研究聚焦人心脏CD90?间充质细胞亚群（hCmPC90?），通过流式细胞术和RNA测序揭示其独特表型，并在体外（内皮分化、抗炎活性）和体内（心肌梗死小鼠模型）实验中证明其显著优于临床级细胞（如CD34+和CDC），能有效改善左心室功能、减少梗死面积并促进血管新生，为顽固性缺血性心脏病提供了新型先进治疗药物（ATMP）开发方向。

　　

亮点

人心脏CD90^?间充质细胞亚群（hCmPC90^?）展现出独特的生物学特性，其血管生成和心脏修复能力远超传统细胞疗法。

背景

尽管心血管疾病（CVD）治疗取得进展，但其仍是全球重大健康负担。现有细胞疗法（如骨髓来源细胞）疗效有限。

目标

全面鉴定心脏CD90^?间充质亚群（hCmPC90^?），评估其促进心脏修复和功能恢复的能力。

方法

通过流式细胞术和RNA测序分析hCmPC90^?表型，并与临床级细胞（骨髓CD34⁺、心脏球源细胞CDC等）进行体外（内皮分化、抗炎实验）和体内（心肌梗死小鼠模型）功能对比。

结果

hCmPC90^?具有特异性表面标记和转录组特征，体外实验显示其内皮分化能力、抗炎活性和血管分泌功能显著优于其他细胞。此外，该亚群具有免疫豁免特性。在小鼠模型中，hCmPC90^?注射三周后即显著改善左心室（LV）功能、减少纤维化并增加血管密度。

结论

hCmPC90^?的卓越生物学效能使其成为缺血性心脏病再生治疗的潜在突破性候选药物（ATMP）。