Macaranga kurzii中新型黄酮和联苄类化合物的发现及其抗寨卡病毒与登革病毒活性研究

本研究从Macaranga kurzii中分离出8种新型黄酮（1-8）和4种新型联苄类化合物（9-12），通过光谱分析和单晶X射线衍射确证结构。化合物1和8分别展现出强效抗寨卡病毒（ZIKV，EC50=2.546 μM）和登革病毒（DENV，EC50=3.092 μM）活性，通过抑制病毒E蛋白表达发挥作用，为天然产物抗病毒药物开发提供新线索。

　　

Highlight

从Macaranga kurzii干燥茎叶的乙酸乙酯提取物中，我们分离得到8个全新黄酮类化合物（命名为makurziis A-H，1-8）和4个全新异戊烯基化联苄类化合物（mayankurziis A-D，9-12），以及9个已知化合物。通过综合光谱解析和单晶X射线衍射（化合物3和7）明确了它们的结构。

Results and discussion

化合物1为白色固体，其HR-ESI-MS显示分子式为C₂₀H₂₀O₅（[M+H]⁺ m/z 341.1386），红外光谱显示存在芳香环（1602和1440 cm^?1）、共轭羰基（1634 cm^?1）和羟基（3168 cm^?1）特征峰。紫外光谱分析推测其具有黄烷酮骨架结构。

Conclusions

活性筛选发现，化合物1能显著抑制ZIKV复制（效果优于阳性药利巴韦林），通过阻断病毒E蛋白表达发挥作用；化合物8则展现出优异的抗DENV潜力。这些发现为开发针对虫媒病毒（arbovirus）的天然药物提供了重要候选分子。