H+触发碳点固态荧光双模式防伪：表面氧化还原调控的可逆发光机制

（编辑推荐）本研究以2-苯胺基-3-甲基-6-(二丁氨基)荧烷为前驱体，开发出具有固态荧光（SSF）的碳量子点（CDs）。通过H+触发表面硝基还原为氨基，实现氰光（500 nm）到黄光（580 nm）的可逆转换，突破聚集猝灭（ACQ）限制，为双加密防伪墨水提供新型材料基础。

　　

Highlight

本研究亮点在于开发出具有固态荧光（SSF）的碳量子点（CDs），其表面氧化基团（如硝基）在H⁺刺激下可逆还原为氨基，从而触发从氰光（500 nm）到黄光（580 nm）的荧光转换。这一现象在溶液和固态中均能实现，突破了传统碳点聚集猝灭（ACQ）的限制，为高级防伪和双加密技术提供了新材料。

Materials

实验材料包括2-苯胺基-3-甲基-6-(二丁氨基)荧烷（C₃₅H₃₆N₂O₃，纯度≥99.5%）、甲醇（CH₄O）、盐酸（HCl）、硫酸（H₂SO₄）等，均购自国内知名试剂公司。

Morphology and structure characterizations of CDs

透射电镜（TEM）显示CDs粒径为3.51±0.07 nm，高分辨TEM观察到0.21 nm晶格间距，对应石墨（100）晶面。动态光散射（DLS）证实CDs分散均匀，表面氧化基团主导了其光学特性。

Conclusions

总结而言，本研究通过H⁺调控CDs表面化学，实现了固态下荧光颜色的可逆切换，并成功将其应用于防伪墨水。这种双模式发光机制为智能材料设计提供了新思路。