溶剂极性与氢键协同调控螺吡喃热异构化的分子机制研究

【编辑推荐】本综述系统阐释了溶剂极性（polarity）与氢键（H-bonding）对螺吡喃（SP/MC）热异构化的协同调控机制，通过紫外光谱（UV-Vis）、溶剂化能计算及动力学分析，揭示了氢键供体对开环体（MC）的稳定作用，为光响应材料设计提供了新策略。

　　

Highlight

螺吡喃（SP）作为光响应材料领域的明星分子，其异构化行为受溶剂极性（polarity）与氢键（H-bonding）双重调控。本研究通过巧妙的实验设计，揭示了氢键供体如何像"分子胶水"般锚定开环体（MC），显著延缓其向闭环体（SP）的热弛豫过程。

Results and discussions

如Scheme 2所示，研究团队筛选了系列螺吡喃衍生物、氢键供体及溶剂体系。通过实时紫外光谱（UV-Vis）监测发现：当溶剂中氢键供体浓度提升时，MC异构体的寿命可延长近10倍——这好比给MC分子穿上了"氢键铠甲"。尤其有趣的是，在乙醇-水混合体系中，MC的稳定性甚至超越更高极性的DMF体系，印证了氢键网络的关键作用。

Conclusions

我们首次明确论证：氢键供体能够重塑SP/MC异构体的能量格局，就像精准调节分子天平的砝码。这一发现为开发长寿命光开关材料提供了普适性策略——通过引入氢键"制动器"，可人为控制MC→SP的热力学"倒计时"。

（注：翻译部分严格遵循了专业术语标注、符号规范及生动性要求，去除了文献引用标识）