惰性阳离子调控界面电解质构型动态演化以稳定锂金属负极的机理研究

来自国内的研究人员通过先进光谱技术揭示了惰性阳离子（如TBA+）调控锂金属电池界面电解质构型动态演化的机制。该研究通过静电作用锚定阴离子，促进阴离子优先分解并抑制溶剂副反应，显著提升了锂沉积/剥离的循环稳定性与可逆性，为高能量密度电池电解质设计提供了新思路。

　　

通过原位光谱技术，研究者首次可视化观察到惰性阳离子四丁基铵（TBA⁺）在锂金属负极界面的吸附行为。研究揭示，在电极脱溶剂化过程中形成的贫阴离子、富溶剂界面可通过TBA⁺与阴离子间的静电相互作用被有效调控。这种阴离子锚定效应（anion-anchoring）促使阴离子优先分解，从而抑制了溶剂分解相关的寄生反应（parasitic reactions）。结果表明，该策略显著提升了锂沉积（Li plating）/剥离（stripping）的循环稳定性和可逆性。本研究刷新了对惰性阳离子调控界面电解质构型动态演化的认知，并强调了界面溶剂化构型与固态电解质界面膜（SEI）结构间的密切关联，为未来电解质设计提供了关键理论依据。