小麦抗秆锈病新基因Sr68的创制：源于Thinopyrum junceum的1BS染色体臂精准导入

来自中国的研究人员通过单着丝粒诱导罗伯逊易位和ph1b诱导同源重组技术，将Thinopyrum junceum来源的秆锈病抗性基因Sr68精准定位于小麦1BS染色体臂远端区段。该研究不仅获得对Ug99等Pgt菌系具有广谱抗性的小麦新种质，还通过替换Gli-B1位点降低了ω-醇溶蛋白致敏性，为抗病育种和低致敏小麦开发提供双重解决方案。

　　

秆锈病(Puccinia graminis f. sp. tritici, Pgt)作为威胁小麦(Triticum aestivum L.)生产的毁灭性病害，其防治核心在于发掘新型抗性基因(Sr)。科研团队以携带Thinopyrum junceum 4E染色体的中国春(CS)附加系HD3505(2n=44)为材料，通过与CS M4D(4D单体型)杂交构建F₂群体，筛选出携带罗伯逊易位染色体的抗病植株。

利用CS ph1b突变体促进部分同源重组，经过连续回交获得1209株BC₂F₁后代。基因组和寡核苷酸多重荧光原位杂交揭示，BG2133等3个株系的Th. junceum染色体片段精准定位在1BS臂远端，占易位染色体33.22-34.51%。这个被命名为Sr68的抗性基因不仅赋予小麦对Ug99菌系的抵抗力，其连锁的Gli-B1位点替换更意外消除了ω-醇溶蛋白的免疫原性表位——这为开发低致敏小麦品种提供了分子基础。

该研究通过创新性染色体工程策略，将野生近缘种抗病基因定向导入栽培小麦，同步实现抗病性增强和品质改良。开发的分子标记体系为抗性育种提供了精准选择工具，而改造后的1BS染色体区段则成为小麦遗传改良的"多效性元件"。