新型腙基配体及其钴(II)配合物的合成、结构表征与选择性抗肿瘤活性研究

这篇研究报道了一种新型质子化烟酰腙配体[(H2L)+NO3?·H2O]（1）及其钴(II)配合物[Co(HL)2(H2O)4]·2Cl·4H2O（2）的合成与单晶结构（SCXRD），通过Hirshfeld表面分析揭示π-π堆积和氢键网络，DFT计算证实电子转移机制。该钴配合物对Dalton淋巴瘤（DL）细胞展现时间依赖性细胞毒性，且对正常PBMCs毒性低，分子对接显示其与IgG1选择性结合，为开发非铂类抗癌药物提供新思路。

　　

亮点

• 新型钴(II)配合物展现时间依赖性抗癌活性

• 晶体结构揭示单斜晶系P2₁/c空间群

• 氢键和π-π作用主导超分子组装

材料与物理测量

所有化学品均为试剂级，傅里叶变换红外光谱（FT-IR）使用KBr压片在4000-400 cm^?1范围测定，核磁共振（NMR）谱以残留溶剂峰为内标，紫外-可见光谱通过DMSO溶剂测定。

光谱表征（FT-IR、NMR与UV-vis）

配体1的FT-IR谱中，1660 cm^?1处酰胺ν(C=O)和1562 cm^?1处亚胺ν(C=N)特征峰证实其结构。钴配合物2中，ν(C=O)红移至1682 cm^?1，表明配位后电子密度重排。

结论

该研究成功合成具有单斜晶系的钴(II)配合物，DFT计算揭示其电子结构差异，细胞实验证实其对DL细胞的选择性杀伤作用，分子对接支持其与IgG1的特异性结合，为开发靶向抗癌药物奠定基础。