磷酸盐中Cu-Ag串联位点的构建促进CO2电还原中的C-C耦合

本文报道了一种通过共沉淀-煅烧法合成的CuxAgy(PO4)z复合电催化剂，其独特的Cu-Ag协同位点显著提升了CO2电还原反应（CO2RR）中多碳产物（C2+）的选择性。在-1.0 V电压下，CuAgPO4催化剂对C2+产物的法拉第效率（FE）达54.16%，较未煅烧样品提升24.04%，为设计高效CO2RR串联催化剂提供了新思路。

　　

Highlight

磷酸盐中Cu-Ag双金属位点的精准构建，通过界面*CO迁移机制将C₂₊产物的法拉第效率（FE）提升至54.16%，为低碳化学提供了革命性催化策略。

Results and discussion

X射线衍射（XRD）分析显示（图S1），煅烧后的CuAgPO₄复合材料形成了独特的晶体结构。电化学测试揭示：Ag含量与CO选择性呈正相关，而煅烧后的CuAgPO₄复合材料展现出卓越的C₂₊生成能力——这归功于Ag域向Cu位点的*CO迁移促进了关键的二聚化步骤。在-1.0 V工作电压下，其C₂₊产率较物理混合样品提升80%，且有效抑制了析氢副反应（HER）。

Conclusion

该研究开创性地通过磷酸盐载体稳定Cu-Ag协同位点，证实了Ag组分在降低过电位和促进C-C耦合中的双重作用。催化剂在温和电解液（0.1 M KHCO₃）中展现的工业级稳定性，为CO₂资源化提供了可放大的解决方案。