蜂胶水提物通过调控ECM重塑与钙稳态促进前成骨细胞分化的机制研究

本研究揭示了蜂胶水提物通过上调CDK2磷酸化促进前成骨细胞增殖，激活BMP7/Runx2/Osterix通路增强成骨分化，并调控RankL/OPG轴和MMP9介导的ECM重塑，同时呈现IL-10升高、IL-6/TNF-α降低的抗炎特性，为骨质疏松等骨代谢疾病提供了天然治疗策略。

　　

Highlight

蜂胶水提物通过独特机制调控骨再生：激活细胞周期（G1/S期）、增强胶原沉积、重塑骨微环境，同时建立抗炎-促分化双重作用网络。

INTRODUCTION

骨质疏松症以骨量减少和骨组织孔隙化为特征（Langdahl, 2017），除衰老因素外，先天性缺陷和废用性萎缩（Vassalle & Mazzone, 2016）同样导致骨质流失。蜂胶作为含咖啡酸苯乙酯（CAPE）的天然树脂，其调控成骨细胞功能的分子机制尚未完全阐明。

Antibodies

（见表1所列抗体清单）

Propolis Extract

采用智能蜂胶采集器（CPI）从非洲蜂Apis mellifera蜂巢获取原料，以70%水溶液（30g蜂胶/100ml）避光浸提7天，全程保持室温环境。

Modulation of cell adhesion and proliferation

蜂胶处理3-24小时后，结晶紫染色显示细胞粘附无显著变化（图1a-b），但Src基因表达短暂升高（图1d），提示细胞-基质交互信号增强。CDK2磷酸化水平提升证实其通过G1/S期检查点促进增殖。

DISCUSSION

突破性发现蜂胶水提物：

1. 1.

   上调骨形成标志物（BMP7/Runx2/Osterix）

2. 2.

   动态调控ECM组分——骨桥蛋白（BSP）分泌增加伴随MMP9活性提升

3. 3.

   建立"抗炎-成骨"微环境：IL-10↑/IL-6↓/TNF-α↓

   尽管矿化作用有限，但胶原网络重构为后续钙沉积奠定基础。