缺陷工程纳米平台负载超小Ir金属簇催化免疫治疗：通过肿瘤代谢破坏增强免疫原性细胞死亡

本研究创新性构建了多功能纳米催化剂G@Ir/MnFe-MMO，通过氧空位（Ov）锚定超小铱金属簇（Ir-SMCs）形成Mn-Ov-Fe电子桥，协同实现NADH高效氧化和ROS生成，破坏肿瘤代谢稳态并增强免疫原性细胞死亡（ICD）。该平台结合LDHA抑制剂GNE-140阻断乳酸代谢，重塑免疫抑制性肿瘤微环境（TME），为克服肿瘤代谢可塑性提供了新型免疫治疗策略。

　　

Highlight部分专业翻译：

《合成与结构表征》

图1a展示了层状双氢氧化物（LDH）向富含氧空位（O_v）的MnFe-MMO的拓扑转化过程。这些O_v作为"陷阱"诱导铱物种的锚定、成核和生长，最终形成高度分散的Ir/MnFe-MMO。通过改良的无溶剂自下而上法合成MnFe-LDH前体（Mn²⁺/Fe³⁺摩尔比3:1），其X射线衍射图谱（图S1a）显示...

《结论》

本研究开发的G@Ir/MnFe-MMO多功能免疫纳米催化平台，通过精确调控MnFe-MMO纳米片中的O_v，构建了电子富集缺陷位点和Mn?O_v?Fe电子桥，成功解决了ICD肿瘤免疫治疗中的两大关键挑战。该平台不仅显著增强了免疫原性细胞死亡（ICD）的激活效率，还通过代谢干预维持了肿瘤微环境（TME）中炎症免疫细胞的存活和功能。