基于代谢组学与16S rRNA测序探究桂枝调节原发性胆汁酸合成及肠道菌群治疗慢性萎缩性胃炎的机制

本研究针对慢性萎缩性胃炎（CAG）的治疗机制展开探索，研究人员通过代谢组学、16S rRNA测序及分子对接技术，揭示桂枝（GZ）通过调控原发性胆汁酸（BA）生物合成通路及修复肠道菌群失衡发挥疗效。研究发现GZ显著改善CAG病理特征，并鉴定出5种与BA代谢相关的关键代谢物及16个菌属靶点，为中药治疗CAG提供新依据。

　　

这项研究深入解析了樟科植物肉桂（Cinnamomum cassia Presl）的干燥嫩枝——桂枝（GZ）治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）的多维机制。通过代谢组学与MetOrigin分析，团队发现GZ能显著调节盲肠内容物中10种与原发性胆汁酸（Primary BA）生物合成通路相关的代谢物，其中5种被GZ特异性逆转。16S rRNA测序技术结合绝对丰度定量显示，GZ有效纠正CAG诱导的肠道菌群失调，调控4个细菌门和16个菌属的异常分布，尤其对2个门和5个属的丰度具有显著调节作用。

分子对接实验进一步揭示，差异代谢物与微生物代谢关键靶标（如Acmg、bna2、narg等蛋白）存在自发结合活性，形成稳定的相互作用网络。这些发现不仅阐明GZ通过"BA-菌群"轴治疗CAG的科学内涵，也为传统中药的现代化研究提供了代谢调控与微生态干预的整合范式。图文摘要生动呈现了从桂枝化学成分到肠道微环境重塑的全链条作用路径，凸显多组学技术在中医药机制解析中的强大效能。