MXene整合CRISPR/Cas12a与分裂激活子技术：无需扩增的microRNA-21直接荧光检测新策略

（编辑推荐）本研究创新性地将CRISPR/Cas12a系统与二维材料MXene结合，开发出"MXene-SNA-Cas12a"荧光生物传感器。通过分裂核酸激活子(SNA)克服Cas12a的RNA识别局限，利用MXene高效淬灭FAM标记ssDNA的特性，实现对癌症标志物miRNA-21的直接检测（灵敏度16 pM）。该技术省去逆转录和核酸扩增步骤，为CRISPR-based RNA诊断提供通用平台。

　　

本研究开发的新型MXene辅助CRISPR/Cas12a荧光生物传感器（简称MXene-SNA-Cas12a）实现了对miRNA-21的高灵敏度、高特异性直接检测。该传感器整合了两大创新要素：嵌合分裂激活子（S12 ssDNA与miR-21 RNA杂交体）有效克服了Cas12a对RNA响应弱的固有局限；MXene纳米片则通过吸附FAM标记的ssDNA实现荧光淬灭，并在靶标诱导下释放报告链，建立动态"开/关"信号机制。

<结论>

MXene-SNA-Cas12a系统在50 pM–25 nM浓度范围内呈现优异线性关系，检测限低至16 pM。其分裂激活子的可编程特性允许通过序列重设计适配其他RNA靶标检测，为基于CRISPR/Cas12a的RNA诊断提供了通用平台。

作者声明不存在可能影响本研究的财务或个人利益冲突。

本研究得到国家自然科学基金（21902087）、山东省泰山学者计划（TSQN201909025）和山东大学基本科研业务费资助，并感谢山东大学高等医学研究院的技术支持。