基于脂质体-CRISPR/Cas9系统的蜜蜂JHAMT基因靶向编辑技术及其在蜂业应用中的突破

来自土耳其的研究人员针对蜜蜂胚胎显微注射存活率低、操作繁琐等技术难题，创新性地开发了脂质体介导的CRISPR-Cas9递送系统。该研究以雄蜂精子为载体，通过人工授精实现了蜜蜂幼年激素酸甲基转移酶(JHAMT)基因的精准编辑，获得编辑效率达43%的杂合/纯合突变体，为真社会性昆虫基因研究提供了非侵入性、可规模化的新范式，对推动蜂业遗传改良和传粉者生态保护具有重要意义。

　　

基因组编辑技术正在重塑分子生物学研究范式，使跨物种的基因功能精准调控成为可能。这项突破性研究构建了针对安纳托利亚蜜蜂(Apis mellifera anatoliaca)幼年激素酸甲基转移酶(JHAMT)基因的脂质体-CRISPR/Cas9递送体系，巧妙利用雄蜂精子作为基因编辑元件的转运载体，成功规避了传统蜜蜂胚胎显微注射存在的存活率低、技术要求高等瓶颈。

研究团队通过人工授精技术将转染后的精子导入蜂王体内，系统评估了跨世代基因编辑效率。令人振奋的是，实验不仅获得了稳定遗传的杂合突变体，更实现了纯合突变品系的构建，最高编辑效率突破43%大关。这种基于脂质体的非侵入性递送策略，为真社会性昆虫(eusocial insects)的基因组研究开辟了新航道。

该技术的创新性体现在三个方面：首先，建立首个适用于蜜蜂的脂质体-Cas9/sgRNA复合体递送方案；其次，开创性地利用配子细胞作为基因编辑载体；最后，实现了可规模化的蜂群遗传修饰。这些发现不仅为蜜蜂基因功能研究提供利器，更对解决传粉者种群衰退等生态危机具有深远意义，标志着蜂业遗传学研究进入精准编辑新时代。