PIEZO1激活的供体淋巴管重塑联合自体淋巴管新生协同提高小鼠静脉移植通畅性

来自中国的研究人员针对冠状动脉搭桥术中大隐静脉移植高失败率问题，通过对比不同小鼠静脉取材技术，发现保留静脉周围组织可促进PIEZO1依赖的CD44剪切介导的供体淋巴管重塑，与VEGF-C156S诱导的自体淋巴管新生协同形成密集淋巴网络，显著减轻炎症反应和新生内膜形成。该研究为改善静脉移植预后提供了术前（保留淋巴管）和术中（淋巴管生长因子）双重干预策略。

　　

这项突破性研究揭示了静脉移植术后的神奇"淋巴管对话"现象。科研人员像侦探般追踪着^Lyve1-Cre^ER;R26-tdTomato/zsGreen双报告小鼠体内的淋巴管命运，发现保留静脉周围组织就像给移植静脉配备了"原装配件"，其中供体淋巴管通过机械敏感通道PIEZO1触发CD44蛋白剪切，完成华丽变身。而手术时追加的淋巴管生长因子VEGF-C_156S则像"生长催化剂"，促使受体部位萌发新淋巴管。这两支"淋巴管施工队"在吻合口胜利会师，构建起立体排水网络，有效缓解了移植部位的"炎症洪涝"。特别有趣的是，在肥胖个体中，这个保护机制会因巨噬细胞"交通堵塞"而打折，这为精准医疗提供了新靶点。该研究不仅破解了静脉移植"二次堵塞"的谜题，更开创性地提出了"淋巴管保护-再生"双管齐下的治疗新范式。