克氏原螯虾大分子抗脂多糖因子(PcbALF)的性别二态性及其抗WSSV免疫机制研究

【编辑推荐】本研究首次在克氏原螯虾(Procambarus clarkii)中发现具有性别二态性的大分子抗脂多糖因子(PcbALF)，证实其DUF3254结构域通过抑制病毒囊膜蛋白VP28表达负调控WSSV复制，为甲壳类抗病毒免疫的性别差异机制提供新见解。

　　

【Highlight】

克氏原螯虾大分子抗脂多糖因子(PcbALF)展现性别二态性并参与抗WSSV免疫

【主要发现】

• 鉴定出两种PcbALF亚型(PcbALF1/PcbALF2)，其中PcbALF1因内含子保留缺失DUF3254结构域

• 雌雄个体中PcbALF2在肠和鳃组织的WSSV感染后(0-48小时)显著上调

• RNA干扰显示敲低PcbALF2会促进病毒囊膜蛋白VP28表达

• 含DUF3254的重组蛋白rPcbALF能抑制VP28表达，证实其负调控WSSV复制

【讨论】

甲壳类动物中，抗菌肽(AMPs)是抵御微生物和病毒感染的关键分子。本研究在克氏原螯虾中发现的大分子ALF(含438个氨基酸)突破了传统小分子ALF(120-150aa)的认知。性别二态性表达模式与雌性更强的先天免疫优势相吻合，DUF3254结构域的抗病毒功能为开发新型抗WSSV制剂提供了靶点。

【结论】

PcbALF通过性别特异性表达模式和DUF3254结构域双重机制参与抗WSSV免疫，该发现为理解甲壳类性别免疫差异和防控病毒病提供了新视角。