NDV-HXP-S初免-mRNA二价疫苗异源加强策略可显著提升针对SARS-CoV-2变异株的交叉免疫应答

本研究推荐：泰国玛希隆大学团队评估了NDV-HXP-S（新城疫病毒载体新冠疫苗）初免人群经mRNA二价疫苗（原始株/Omicron BA.4–5）加强后的免疫特征。结果显示异源加强可诱导高水平中和抗体（NT50对XBB.1.5峰值达11.8倍）和IFN-γ T细胞反应，且混合免疫（hybrid immunity）亚组效果更显著，为变异株防控提供新策略。

　　

Highlight

研究亮点：采用创新性新城疫病毒载体疫苗（NDV-HXP-S）初免后，用mRNA二价疫苗进行异源加强，首次系统评估了该策略对奥密克戎变异株（XBB.1.5）的交叉保护潜力。

方法

开放标签研究中，97名曾接种两剂NDV-HXP-S（3μg±CpG1018佐剂或10μg）的受试者，在间隔≥12个月后接受Spikevax二价mRNA疫苗加强。通过中和试验（NT₅₀）和IFN-γ检测评估免疫应答。

结果

• 安全性：未报告重大不良事件

• 中和抗体：针对原始株的几何平均增长倍数（GMFR）在D28时为3.3-4.4倍，D90升至6.3-7.8倍；而对XBB.1.5的应答呈"速升快降"特点，D28达峰值（8.4-11.8倍）后D90回落至2.6-4.0倍

• 细胞免疫：3μg+CpG组在D90时展现更强的T细胞应答

• 混合免疫效应：既往感染>12个月者表现出更优的XBB.1.5中和活性

结论

NDV-HXP-S初免-mRNA异源加强方案能激发广谱免疫应答，尤其为具有混合免疫背景的个体提供针对变异株的强化保护。临床试验注册号：TCTR20230809003。