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"熔盐电化学还原法再生硅碳负极:结构修复与容量恢复的协同机制研究"
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月13日 来源:Separation and Purification Technology 9
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本文创新性地采用熔盐电化学脱氧(electrochemical deoxidation)技术,实现了废硅碳负极(S-SC)中石墨相结晶度提升(d002间距缩小至0.335 nm)和硅氧化物(SiO2/Li2SiO3)的原位还原,再生负极(R-SC)在0.5 A g-1电流密度下展现435 mAh g-1比容量及1000次循环99.8%的容量保持率,为锂电(LIBs)回收提供新范式。
Highlight
本研究通过熔盐电化学脱氧技术,同步实现废硅碳负极(S-SC)中石墨结构修复与硅氧化物(SiO2/Li2SiO3)的活性恢复,再生负极(R-SC)展现出媲美商业材料的电化学性能。
Materials
图1展示了废锂离子电池(LIBs)的处理流程:来自江苏常州电池公司的废电池经盐水放电后,在400°C真空热解去除粘结剂,最终获得可直接用于电解的S-SC负极材料。
Treatment and characterization of spent silicon carbon anodes
扫描电镜(SEM)显示,循环后的电极颗粒表面存在明显剥落(图2a,d),而热解后表面残留的固体电解质界面膜(SEI)组分(如Li2CO3/LiF)通过EDS图谱(图2b,e)被确认。X射线衍射(XRD)分析证实电解过程中Li2SiO3特征峰消失,同步生成单质硅的衍射信号。
Conclusion
熔盐电解通过三重协同效应实现S-SC负极再生:①石墨层间距从0.338 nm压缩至0.335 nm,结晶度显著提升;②SiO2和Li2SiO3被还原为电化学活性硅;③SEI组分溶解于熔盐电解质。最终再生的R-SC负极在0.5 A g-1电流密度下实现435 mAh g-1的可逆容量,且循环1000次后容量衰减仅0.2%,展现出工业化应用潜力。
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