新型2-(2-溴苯基)乙氧基金属酞菁的合成与性能研究：中心原子对光/声协同单线态氧生成的调控机制

本文推荐：研究团队通过合成锌(II)(4)、镁(II)(5)和轴向取代硅(IV)(6)酞菁化合物，系统探究了中心金属离子对光化学(PDT)和声光协同(SPDT)过程中单线态氧(ΦΔ)产率的影响。实验证实，重金属效应可显著提升ΦΔ值（最高达0.70），首次揭示了酞菁化合物对超声波的敏感性，为开发新型声光敏剂提供了重要理论依据。

　　

Highlight

酞菁化合物在光动力疗法(PDT)和声动力疗法(SDT)中展现卓越的单线态氧生成能力，其与声/光刺激的协同效应(SPDT)可突破传统治疗深度限制。本研究创新性地通过引入溴苯基乙氧基修饰，揭示了锌(4)、镁(5)、硅(6)三种中心金属对Φ_Δ的调控规律，为开发"双模激活"抗癌敏剂奠定基础。

Material and methods

实验采用Sigma Aldrich提供的2-(2-溴苯基)乙醇(1)和4-硝基邻苯二甲腈(2)，通过戊醇/DBU体系回流合成前体(3)。使用Perkin Elmer Lambda 25紫外光谱仪、400 MHz核磁共振仪等设备进行表征，通过电子自旋捕获技术定量检测单线态氧。

Synthesis and characterization

关键中间体BEBCN(3)的FT-IR谱图中，3380 cm^-1处羟基峰和1543 cm^-1硝基峰消失，而2223 cm^-1氰基峰的出现证实了取代反应成功。轴向硅酞菁(6)在MALDI-TOF质谱中显示m/z=1387.3的[M+H]⁺特征峰，其Q带吸收红移至712 nm，展现典型非聚集态特征。

Conclusion

研究证明：①重金属效应排序Zn>Si>Mg，锌酞菁(4)的Φ_Δ值最高（光化学0.58，声光协同0.70）；②超声刺激可使Φ_Δ提升21%-42%，首次证实酞菁的声敏化特性；③溴原子取代协同中心金属效应，为设计高效SPDT敏剂提供了"重金属+卤素"双优化策略。