番茄SlERF.B1通过调控SlIAA2/SlARF9A介导的生长素-乙烯互作控制果实成熟与转色启动机制

本研究揭示了番茄乙烯响应因子SlERF.B1通过直接结合生长素信号元件SlIAA2和SlARF9A启动子，动态调控生长素（auxin）与乙烯（ethylene）通路交叉对话的新机制。作者团队发现该转录因子在果实生长期高表达维持生长素响应，抑制乙烯敏感性；成熟期下调后解除抑制，触发转色启动。基因操纵实验证实SlERF.B1能同步调控成熟绿期（MG）与转色期（Br）间隔，为果实发育时序控制提供了新靶点。

　　

亮点

SlERF.B1作为激活型ERF转录因子，在番茄果实成熟过渡期通过调控生长素-乙烯交叉对话发挥关键作用。其表达模式呈现生长阶段特异性：果实生长期上调，成熟期下调。基因功能研究表明，SlERF.B1如同"分子刹车"般延缓转色启动——敲除该基因使成熟绿期（MG）与转色期（Br）的天然4-5天间隔消失，而过表达则使转色延迟2天。

SlERF.B1通过调控生长素通路影响成熟时序

转录组分析揭示，SlERF.B1操纵最显著影响生长素通路：在敲除株系中，生长素结合/降解相关基因SlGH3.2和SlDAO上调，而信号传导元件（Aux/IAA和ARFs）下调。有趣的是，抑制生长素运输的SlSAUR69和促进成熟的SlARF2A在敲除株中"跷跷板式"上调，在过表达株中则被压制。分子互作实验证实，SlERF.B1能直接结合生长素信号元件SlIAA2和SlARF9A的启动子区域，如同"基因开关"般维持生长素高水平响应，抑制乙烯敏感性直至果实发育成熟。

结论

本研究首次阐明SlERF.B1通过精准调控SlIAA2/SlARF9A介导的生长素-乙烯信号交叉对话，控制番茄果实成熟启动的分子机制。该发现为理解"激素博弈"如何决定果实转色时机提供了新视角，对农产品采后调控具有重要应用价值。