2-氨基苯并噻唑六氯锡(IV)复合晶体的生长、结构解析与非线性光学特性研究

本文报道了bis(2-aminobenzothiazolium) hexachlorostannate(IV)（ABHCS）晶体的合成与多维度表征。通过单晶X射线衍射（SCXRD）揭示其[C7H7SN2]+0.5[SnCl6]2?不对称单元结构，结合Hirshfeld表面分析阐明氢键网络对晶格稳定的关键作用。该材料展现显著的三阶非线性光学（NLO）响应（Z-scan验证）和5.9808配位数近完美八面体几何，为光电材料开发提供新候选。

　　

Highlight

在成功合成双(2-氨基苯并噻唑鎓)六氯锡酸盐(IV)（ABHCS）后，研究人员通过红外光谱（IR）、热重分析（TG-DTA）、紫外-可见漫反射光谱（UV-DRS）、光致发光（PL）和单晶X射线衍射（SCXRD）等技术对其进行了全面表征。采用Kubelka-Munk方法测定的带隙能量揭示了材料的电子特性。晶体结构分析显示其不对称单元由[C₇H₇SN₂]^+0.5[SnCl₆]^2?组成，所有氯离子均参与形成稳定晶格的氢键作用。

Single Crystal X-Ray Structure Analysis

ABHCS晶体属于单斜晶系（空间群C2/c），其中心对称性通过反转中心体现——每个位于(x,y,z)的原子都能在(-x,-y,-z)找到对应位点。锡原子的键价和（BVS）计算值为4.05，与Sn⁴⁺氧化态完美吻合。SnCl₆^2?阴离子呈现近乎理想的八面体构型（配位数5.9808，键长畸变指数0.00908），这种几何完美性可能增强其非线性光学响应。

Conclusion

该研究通过光谱学和单晶衍射完成了ABHCS晶体的综合表征。红外光谱中3285 cm^-1处的特征峰证实了噻唑环N-H基团的质子化状态。晶体稳定性主要归因于氢键和范德华力作用网络，这些相互作用通过Hirshfeld表面分析得到可视化验证。Z-scan技术证实该复合物具有显著的三阶非线性光学效应，在光电子器件领域展现出应用潜力。