介孔CuOx/VOx催化剂：无碱条件下醇类选择性氧化为醛的高效绿色合成策略

（编辑推荐）本研究通过非晶态MOFs（aMOFs）部分脱配体策略合成双金属CuOx/VOx介孔催化剂，在80℃无碱条件下实现分子氧高效选择性氧化醇类至醛类。表征显示Cu-O-V键协同效应与表面氧空位是关键，氮原子作为电子给体与碱性增强剂显著提升性能。该体系具有广谱底物适用性、优异选择性和五次循环稳定性，为绿色催化提供新思路。

　　

Highlight

CuO_x/VO_x复合催化剂通过非晶态MOFs（aMOFs）部分脱配体策略合成，在无碱条件下以分子氧为氧化剂，80℃高效催化醇类选择性氧化为醛类。

Materials

实验采用五水合硫酸氧钒（VOSO₄·xH₂O）、2,2′-联吡啶-5,5′-二羧酸（H₂Bpydc）等原料，所有试剂未经纯化直接使用。

X-ray diffraction characterization

X射线衍射（XRD）表征显示：V-Bpydc在17°、24°和37°出现宽衍射峰，表明其局部有序的非晶态结构；而CuO_x/VO_x在35.5°和38.7°出现CuO特征峰，证实成功构建双金属氧化物。

Conclusion

该催化剂具有丰富的介孔结构和氧空位，Cu-O-V键协同作用与氮原子的碱性增强效应共同驱动自由基机制，实现H₂O₂原位生成的高效催化循环。