钴铜铟三元协同催化体系显著提升CO2加氢制甲醇性能：Cu11In9金属间化合物与Co0活性位点的协同机制

本研究通过溶胶-凝胶法构建了具有Cu11In9/Co0双活性位点的CoCuInO-r催化剂，揭示了金属间化合物增强H2吸附与氧空位浓度、钴抑制*CO脱附的协同机制，实现了7.68 mmol·gcat-1·h-1的甲醇时空产率，为CO2资源化提供了新策略。

　　

Highlight

催化剂制备：采用溶胶-凝胶法合成Co-Cu-In三元金属氧化物前驱体，经H₂还原后获得具有Cu₁₁In₉和Co⁰双活性位点的CoCuInO-r催化剂。所有化学试剂均直接使用未纯化。

Structure properties of the catalysts

N₂吸附-脱附等温线显示催化剂具有IV型介孔结构（图S1），比表面积68-109 m²·g^-1。CoCuInO-r展现出最大比表面积，Co/Cu掺杂显著提升材料孔隙率。

Conclusions

本研究通过构建Cu₁₁In₉金属间化合物与Co⁰的协同体系，Cu₁₁In₉增强H₂吸附并促进氧空位生成，而Co⁰有效抑制副产物CO形成。该催化剂在300°C、4MPa条件下实现12.4%的CO₂转化率和77.3%甲醇选择性，时空产率达7.68 mmol·g_cat^-1·h^-1，较单一Cu体系提升20%。