新型2D/1D/0D双S型异质结CdIn2S4/MoO3/CdS强化四环素降解：机制解析与毒性评估

本文开发了一种新型S型Ni2+掺杂Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+@Ag3PO4（Ni2+-DES@APO）核壳光介导材料，通过长余辉效应（DES）与异质结工程协同作用，实现了苯甲醇（BA）介导的H2O2光合作用在弱光条件下的持续高效合成（93,720?mM·h?1·g?1），为全天候太阳能驱动过氧化氢生产提供了创新策略。

　　

Highlight

本研究通过固相沉淀法成功构建了5% Ni²⁺-DES@APO核壳结构光催化剂，系统探究了其在弱光和空气条件下增强苯甲醇（BA）介导的H₂O₂光合作用的应用。实验表明，当DES质量分数为1%、Ni²⁺掺杂量为5%时，催化剂性能最优——氙灯照射4小时后H₂O₂产量达374.88?mM（93,720?mM·h^?1·g^?1），弱光环境下持续反应2小时累积量可达415.5?mM（1.41?wt%）。

Structural analysis

X射线衍射（XRD）分析显示（图1a），原始APO样品在21.07°、29.75°等衍射角呈现立方晶系特征峰，而Ni²⁺-DES@APO复合材料中DES的特征峰（30.8°、32.5°）与APO峰共存，证实成功构建核壳结构。

Conclusions

5% Ni²⁺-DES@APO通过长余辉材料的光能存储与S型异质结的电荷分离协同作用，显著拓宽可见光利用范围（起始波长475?nm），量子效率提升至1.2%，为全天候太阳能驱动H₂O₂生产提供了"光能银行"式解决方案。