π-共轭阳离子调控碘化金属杂化材料：实现能带隙缩减与超快染料降解的新策略

本文创新性地研究了自合成咪唑吡啶衍生物(IPS)与2-氨基苯并咪唑(TAB)在1 M HCl中对Q235钢的协同缓蚀机制。通过电化学测试(EIS/Tafel)、表面分析(接触角=79.9°，Sa=23.0 nm)和理论计算(ΔE=0.588/3.991 eV，Eadsorption=-1848.384 kcal·mol?1)，发现1:1摩尔比的复合缓蚀剂效率达97.54%，其形成的致密保护膜(FFV=12.95%)显著优于单一组分，为复杂工况下复合缓蚀剂设计提供了新思路。

　　

Highlight

本研究通过系统分析不同IPS/TAB摩尔比对Q235钢在1.0 M HCl溶液中开路电位(OCP)的影响，在303K恒温静止条件下进行电化学测试。

开路电位分析

图2展示了无缓蚀剂与不同摩尔比IPS-TAB复合缓蚀剂条件下的开路电位(OCP)曲线。研究发现：

1. 空白组的OCP曲线呈现典型活化腐蚀特征

2. 添加复合缓蚀剂后，电位正移显著，其中1:1配比组稳定电位最高(-0.432V vs SCE)

3. 电位漂移现象表明缓蚀分子在金属表面形成了动态吸附-解吸平衡

结论

本研究揭示了自合成咪唑吡啶衍生物(IPS)与2-氨基苯并咪唑(TAB)在1 M HCl中对Q235钢的协同缓蚀机制，主要发现包括：

1. 当IPS与TAB以0.06 mM + 0.06 mM(1:1摩尔比)复配时，失重法、EIS和Tafel测试的缓蚀效率分别达到94.05%、94.79%和97.54%，显著高于单一组分

2. 协同参数显示S_EIS值突破理论阈值，证实分子间存在强协同效应