水合花岗质熔体中硼调控锆石溶解度的机制及其对锆成矿的启示

【字体: 时间:2025年08月12日 来源:Geochimica et Cosmochimica Acta 5

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  本研究通过冷封釜实验(800°C/2 kbar)揭示了硼(B)对水合花岗质熔体(含~6 wt% H2O)中锆石(ZrSiO4)溶解度的双相调控:低B(<1 wt% B2O3)时通过形成非桥氧(NBO)促进Zr溶解,而高B(>1 wt%)时因[BO4]四面体主导结构导致溶解度骤降,为花岗岩(低B)与伟晶岩(高B)中Zr成矿差异提供了熔体结构解释。

  

Highlight

含硼(B)花岗岩常与锆矿床伴生,但B对锆石在岩浆中溶解行为的影响机制尚不明确。本研究通过水饱和(~6 wt% H2O)条件下三类花岗质熔体(过碱性ASI=0.63、准铝质ASI=0.98、过铝质ASI=1.20)实验发现:当B2O3从0增至1 wt%时,ZrO2溶解度显著提升(如过碱性熔体从2.10→2.60 wt%),但B2O3>1 wt%后反而降至峰值1/6——这像极了"硼的甜蜜点效应"!

关键发现

拉曼和核磁共振(NMR)显示,转折点对应着硼配位模式的剧变:低B熔体中[BO3]三角体产生富Zr亲和力的非桥氧(NBO),而高B熔体则形成[BO4]四面体主导的桥氧网络,如同给Zr套上"结构枷锁"。

启示

该发现完美解释了自然界"花岗岩富锆 vs 伟晶岩贫锆"的悖论:花岗岩浆(B2O3<1 wt%)是Zr的"顺风车",而伟晶岩浆(B2O3>1 wt%)则化身"Zr封印者"。这项研究为战略性金属Zr的勘探提供了全新的熔体化学标尺。

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