黄芪甲苷通过靶向NRF2/NLRP3通路缓解赭曲霉毒素A诱导的雏鸡肝毒性

【编辑推荐】本研究揭示传统中药黄芪活性成分黄芪甲苷(AS-IV)通过激活核因子E2相关因子2(Nrf2)通路抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体，显著改善赭曲霉毒素A(OTA)引起的雏鸡肝损伤，为饲料霉菌毒素防控提供新策略。

　　

【研究亮点】

• AS-IV显著逆转OTA导致的雏鸡体重增长抑制

• 通过调节ALT/AST/AKP等肝功指标证实其保肝作用

【核心发现】

AS-IV通过以下机制发挥肝保护作用：

1. 提升抗氧化酶GSH-Px和T-SOD活性，降低MDA含量（P<0.05）

2. 激活Nrf2/HO-1/NQO1通路，抑制Keap1表达

3. 阻断NLRP3炎症小体激活，减轻线粒体损伤

【讨论启示】

本研究首次阐明AS-IV通过"NRF2抗氧化-NLRP3抗炎"双通路协同作用缓解OTA肝毒性的分子机制，为开发天然解毒剂提供理论依据。

【结论】

AS-IV通过Nrf2-NLRP3信号轴交叉调控，成为防治饲料霉菌毒素中毒的潜在天然药物。