亚马逊地区气候变化对Tityus蝎（Buthidae）分布的影响：保护单元与土著领地的生态启示

本研究聚焦大型剧毒水母Nemopilema nomurai（Nomura's jellyfish），通过改进毒素提取方法首次成功分离出45 kDa溶血毒素NnTX-45（HC50≈30 μg/mL），并揭示其通过形成5.65 nm孔径破坏红细胞膜的机制，为水母蜇伤抗毒血清开发提供关键抗原靶点。

　　

Highlight

化学试剂与仪器

所有试剂购自Solarbio科技公司（中国北京），透射电子显微镜（Hitachi-HT7700，日本）。

N. nomurai触手预处理

捕获水母后立即用剪刀分离触手，4°C保存。沉淀物经PBS缓冲液多次洗涤后，剩余触手-80°C冻存备用。

水母毒素提取与纯化

改进的提取方法获得无色透明毒素溶液。SDS-PAGE显示新方法提取物蛋白条带显著少于传统方法（图1A），尤其清除了15-40 kDa区间的杂蛋白，但关键毒素如溶血素和磷脂酶仍保留。

讨论

N. nomurai在亚洲海域的周期性暴发不仅阻塞冷却水系统，其蜇伤可引发从皮肤炎症到肝肾损伤的多器官毒性。溶血素通过形成纳米级膜孔（内径5.65 nm，外径13 nm）导致细胞溶解，这解释了其强烈的溶血活性和心血管衰竭诱导能力。

结论

本研究建立的改良纯化方案成功分离出高纯度溶血素NnTX-45，阐明其膜穿孔机制，为开发特异性抗毒血清奠定基础。