基于囊胚培养液多蛋白组学分析的无创胚胎发育潜能预测模型研究

本研究通过高灵敏度单分子阵列(SIMOA)技术定量分析1690例单囊胚移植患者的培养液蛋白组，首次建立包含IL-8、hCGβ和RANTES的多蛋白预测模型（AUC=0.722），结合形态学评分可将预测准确率提升至0.744，为辅助生殖技术(ART)提供了创新的无创胚胎评估策略。

　　

亮点

这项研究揭示了囊胚培养液中三种关键蛋白的协同作用：IL-8和hCGβ如同胚胎发出的"生长信号弹"，浓度越高妊娠成功率越高；而RANTES则像"刹车分子"，其升高反而预示发育潜能下降。三者的组合检测比传统形态学评分更能准确预测胚胎命运。

讨论

本研究首次将免疫调节因子IL-8、妊娠标志物hCGβ和趋化因子RANTES整合为"胚胎发育三联信号"。有趣的是，这些蛋白在母胎对话中扮演不同角色：IL-8促进血管生成，hCGβ维持黄体功能，而RANTES可能通过调控子宫内膜 receptivity（容受性）影响植入。就像胚胎发出的"分子摩尔斯电码"，它们的浓度组合传递着发育潜能的生物密码。

结论

我们开发的"蛋白指纹"模型为胚胎选择提供了新维度：当IL-8>0.48 pg/mL、hCGβ>91 pg/mL且RANTES<180 pg/mL时，胚胎就像装备了优质"分子推进器"，临床妊娠率显著提高。这项技术有望使试管婴儿治疗从"以貌取胚"进入"分子诊断"新时代。