甲酰基吡唑啉酮衍生的Salophen型锌配合物：合成、结构、DFT研究、荧光发射及抗疟活性

本文报道了五种基于甲酰基吡唑啉酮的Salophen型锌(II)配合物(Zn-L1至Zn-L5)的合成与表征。通过单晶X射线衍射证实其配位构型（Zn-L1为单斜晶系P21/c空间群中的五配位畸变几何），结合DFT计算（HOMO-LUMO能隙3.53-3.61 eV）揭示了甲酰基对烯醇式结构的稳定作用。该系列配合物表现出显著的荧光增强效应（源于配体-金属电荷转移/LMCT）和优异的抗疟活性（JSB染色法验证其对恶性疟原虫Plasmodium falciparum的抑制作用），为抗疟先导化合物开发提供了新思路。

　　

Highlight

甲酰基取代、溶剂配位与生物活性的协同效应使这些配合物成为极具潜力的抗疟候选化合物。

Material and measurements

如我们既往发表的研究[[29], [30], [31]]，本文采用相同仪器进行表征：紫外-可见光谱使用Agilent Cary-60分光光度计，荧光光谱通过Jasco FP-6300荧光分光光度计采集。

Synthetic route of ligands

甲酰化中间体通过改良的Vilsmeier-Haack反应合成：将5-甲基-2-苯基-2H-吡唑啉-3-醇（8.7 g）与DMF/POCl₃体系反应，经水解得到关键前体。

¹H NMR structural investigation

所有配合物中，吡唑啉环的-CH₃质子信号以单峰形式出现在δ 2.32-2.38 ppm区间（积分6-12H），而Zn-L₃/L₄/L₅在δ 3.86-3.87 ppm处显示甲氧基特征峰。芳香质子信号（δ 6.80-8.29 ppm）呈现多重分裂模式，印证了配体结构的多样性。

Conclusion

通过FT-IR、¹H NMR、质谱、元素分析、TGA和单晶衍射等多重表征手段，证实了五种锌配合物的N,O-螯合结构。热重分析显示配合物在400°C前保持稳定，DFT计算进一步揭示了其电子结构特性。

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