锌镉(II)配合物的合成、结构及光致发光特性研究：基于N-[2-[(E)-2-呋喃甲基亚胺甲基]苯基]-4-甲基苯磺酰胺的新型功能材料开发

本文推荐：该研究通过单晶X射线衍射(XRD)、1H NMR、红外(IR)和紫外-可见(UV-Vis)光谱及密度泛函理论(DFT)计算，系统表征了新型Zn(II)/Cd(II)-Schiff碱配合物。晶体结构显示金属离子通过tosylamine和azomethine氮原子形成扭曲四面体配位构型，Hirshfeld表面分析揭示了分子间氢键、范德华力和π-π堆积作用，其光致发光特性为开发新型光电材料提供了理论基础。

　　

Highlight

本研究亮点在于通过多尺度表征手段揭示了Zn(II)/Cd(II)-Schiff碱配合物的结构-性能关系，其独特的光物理性质为设计新型发光材料提供了分子基础。

3.1 合成与光谱特性

亚胺化合物HL通过2-(N-对甲苯磺酰氨基)苯甲醛与2-(氨甲基)呋喃在无水苯中缩合获得。金属双螯合物1a(Zn)和1b(Cd)在甲醇:二氯甲烷(2:1)体系中与金属醋酸盐反应制得（见Scheme 1）。通过IR、¹H NMR和元素分析证实HL结构，该淡黄色晶体在溶液中呈现E/Z异构化现象。配合物的IR光谱显示亚胺ν(C=N)振动红移~20 cm^-1，证实金属配位作用。

1. 结论

   基于Schiff碱N-[2-[(E)-2-呋喃甲基亚胺甲基]苯基]-4-甲基苯磺酰胺的新型Zn(II)/Cd(II)配合物展现出顺式构型的双齿配位模式，形成两个六元金属杂环并产生扭曲四面体几何构型。X射线衍射与DFT计算共同揭示了分子间相互作用网络，其光致发光行为暗示在光电转换器件中的潜在应用价值。