黄连素通过AMPK/NRF2通路改善高糖诱导的HUVEC功能障碍及妊娠期糖尿病胎盘损伤

来自国内的研究人员针对妊娠期糖尿病(GDM)血管内皮细胞(VECs)功能障碍这一糖尿病相关心血管疾病的重要诱因，开展了黄连素(coptisine)调控机制研究。通过高糖(HG)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)模型和高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)构建的GDM大鼠模型，发现5-50 μM黄连素能剂量依赖性恢复HG抑制的细胞活力、迁移和血管生成能力，上调FGF-2、VEGF和Ang-1表达，并重新激活AMPK/NRF2通路。该研究为GDM血管并发症提供了潜在治疗策略。

　　

高糖环境对血管内皮细胞(VECs)的摧残是糖尿病心血管并发症的罪魁祸首。这项研究揭示了传统中药黄连主要活性成分——黄连素(coptisine)的神奇修复能力。当25 mM高糖(HG)像暴风雨般摧毁人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的活力时，5-50 μM黄连素如同精准的修复师，剂量依赖性地抚平创伤：不仅让伤痕累累的细胞重获新生，更妙手回春地恢复了细胞的迁移能力和血管生成本领。

分子层面的侦探工作发现，黄连素能巧妙激活细胞能量传感器AMPK和抗氧化大师NRF2组成的保护联盟。这个黄金组合进而唤醒血管生长因子FGF-2、VEGF和Ang-1的表达，像三位建筑工人重建血管网络。特别有趣的是，当研究人员故意阻断AMPK/NRF2通路时，黄连素的修复魔法就失效了，证明这正是其发挥作用的神秘开关。

在模拟妊娠期糖尿病(GDM)的大鼠实验中，黄连素展现出双重保护：既降低血糖风暴，又守护胎盘免受高糖侵袭。这些发现为中药现代化提供了科学注脚，提示黄连素或可成为对抗GDM血管并发症的天然护盾。