栉孔扇贝中两个新型TRAF3同源基因的免疫调控机制及其与IRAK的互作研究

这篇研究首次在栉孔扇贝(Chlamys farreri)中发现两个TRAF3同源基因(CfTRAF3-1/CfTRAF3-2)，通过qPCR、双荧光素酶报告系统等技术证实其能响应LPS/poly(I:C)/PGN等病原刺激，激活IFNα/AP-1/TNFα/IL-6等免疫通路，并与IRAK互作调控MAPK(Erk1/2/JNK)磷酸化，为无脊椎动物先天免疫(TLR信号通路)研究提供了新视角。

　　

研究发现

在栉孔扇贝中鉴定出两个TRAF3同源基因(CfTRAF3-1和CfTRAF3-2)，其MATH结构域与脊椎动物TRAF3高度同源。qPCR显示两者在肝胰腺和鳃组织中高表达，且对poly(I:C)和PGN刺激呈现差异化响应：CfTRAF3-1受LPS抑制而CfTRAF3-2持续上调。

<方法创新>

通过双荧光素酶报告系统首次证实：CfTRAF3-1/2均可激活IFNα、AP-1、TNFα和IL-6启动子，但仅CfTRAF3-2能特异性激活ISRE元件。Western blot揭示CfTRAF3独特调控Erk1/2和JNK磷酸化状态。

<理论突破>

发现CfTRAF3与IRAK直接互作，阐明其在无脊椎动物Toll样受体(TLR)通路中的双重功能：既通过MyD88依赖性途径诱导炎症因子，又通过TRIF依赖性途径调控干扰素应答，为开发抗病扇贝品系提供分子靶点。

<结论>

本研究揭示TRAF3在软体动物先天免疫中的进化保守性，其亚功能分化(CfTRAF3-1/2)可能对应脊椎动物TRAF3的不同亚型，为比较免疫学研究提供新模式生物证据。