化学异质性诱导TiZrHf中熵合金位错交叉滑移的机制研究

本文通过分子动力学模拟揭示了TiZrHf中熵合金(MEA)中位错交叉滑移(cross-slip)的新机制：化学元素异质性（Hf富集/Ti贫化位点）促使基面(basal)位错优先向棱柱面(prismatic)滑移。研究发现晶格常数变化导致基面位错能增速超过棱柱面，当ΔEbasal>ΔEprismatic时触发滑移转变，平均滑移段长度<10nm。该工作为调控高/中熵合金(H/MEAs)力学性能提供了原子尺度理论依据。

　　

亮点

• 化学元素分布差异直接驱动位错交叉滑移

• 首次量化Hf/Ti含量比对滑移能垒的影响

• 提出晶格膨胀导致ΔE_basal/ΔE_prismatic能级反转新机制

作者贡献声明

周军：论文撰写、方法构建、数据分析；徐传龙：经费支持与论文修订；李培东：研究资助；田小包：资源协调；王庆元：项目指导；范海东：研究构思、课题总设计与监督管理。

利益冲突声明

作者声明不存在任何竞争性利益。

致谢

本研究获国家自然科学基金(12232008、12402246)和四川省科技计划项目(2020JDJQ0029)资助，计算资源由国家超算天津中心天河集群提供。