中国新型高致病性PRRSV-1亚型1肠道嗜性病毒株的鉴定与特征分析

本文首次报道了中国南方分离的PRRSV-1亚型1毒株GXFS20220129，该毒株在Nsp2区域存在38个氨基酸缺失，表现出独特的肠道嗜性（intestinal tropism）和强致病性，感染猪只出现肺肠双重病理损伤。研究通过全基因组测序（whole-genome sequencing）、qRT-PCR和组织病理学分析，揭示了该毒株与原型株LV仅90.1%的相似性，为PRRSV-1（猪繁殖与呼吸综合征病毒）的防控提供了重要分子流行病学依据。

　　

Highlight

本研究首次在中国发现具有肠道嗜性的PRRSV-1亚型1强毒株GXFS20220129，其Nsp2蛋白存在两段关键缺失（第274-293位缺失20个氨基酸，第324-341位缺失18个氨基酸），与欧洲原型株LV基因组相似性仅为90.1%。

Virus isolation

从腹泻仔猪肺组织分离的病毒能在MARC-145细胞中产生典型细胞病变效应（CPE），免疫荧光检测（IFA）证实其核衣壳蛋白（N蛋白）高效表达。有趣的是，该毒株在肠道组织的病毒载量与肺部相当，突破了对PRRSV传统呼吸道嗜性的认知。

Discussion

与主流流行毒株相比，GXFS20220129展现出"双刃剑"特性：

1. 致病性：感染仔猪出现发热、咳嗽、腹泻三联征，死亡率达50%

2. 组织嗜性：免疫组化（IHC）显示病毒N蛋白在肠绒毛上皮异常聚集，伴随肠屏障结构破坏

3. 进化地位：系统发育分析将其划归S1.1谱系，提示可能源于独立进化事件

该发现为PRRSV-1的跨物种传播风险（spillover risk）和疫苗逃逸机制研究提供了新视角。

Conclusion

GXFS20220129代表了一类具有"肺肠共侵"能力的新型PRRSV-1毒株，其独特的Nsp2缺失模式可能与其增强的致病性和组织嗜性转变相关，这对中国养猪业的生物安全防控体系提出了新的挑战。