外寄生蜂Anisopteromalus calandrae毒液组成的多组学解析：从宿主调控机制到生物防治应用

（编辑推荐）本研究通过整合转录组（RNA-seq）和蛋白质组（LC-MS/MS）技术，首次系统鉴定了仓储害虫天敌——外寄生蜂Anisopteromalus calandrae的75种毒液蛋白，揭示丝氨酸蛋白酶（SPs）及其抑制剂（SPIs）为关键组分。研究阐明了毒液介导宿主发育停滞（developmental arrest）和免疫抑制（cellular encapsulation suppression）的分子机制，为寄生蜂-宿主协同进化及生物农药开发提供新见解。

　　

Highlight

本研究首次采用整合组学策略揭示外寄生蜂Anisopteromalus calandrae毒液组成特征，鉴定出75个候选毒液蛋白，其中丝氨酸蛋白酶（Serine proteases, SPs）及其抑制剂（Serine protease inhibitors, SPIs）占据主导地位。这些蛋白与近缘种Nasonia vitripennis毒液成分高度同源，15个毒液基因呈现腺体特异性表达模式，为解析外寄生生活方式的适应性进化奠定分子基础。

Discussion

作为首个全面解析A. calandrae毒液蛋白质组的研究，我们发现雌蜂通过毒液诱导宿主发育停滞（developmental arrest）、运动抑制（immobilization），并抑制宿主细胞免疫（cellular encapsulation）和重编程代谢通路（metabolic reprogramming）。毒液中的SPs/SPIs可能通过调控宿主血淋巴凝血级联反应（hemolymph clotting cascade）和酚氧化酶原（prophenoloxidase, PPO）激活途径发挥作用。与内寄生蜂相比，外寄生蜂毒液富含更多消化酶类，这与其需要直接分解宿主组织的取食策略相符。

CRediT authorship contribution statement

刘蝶（Die Liu）：实验设计、方法开发、论文初稿；杨佳鹏（Jia-peng Yang）：数据验证与资源提供；刘丽（Li Liu）：实验资源；张月（Yue Zhang）：论文修订；朱玉云（Yu-yun Zhu）：技术支持；代仁怀（Ren-huai Dai）：课题设计、基金支持与论文指导；Guy Smagghe：国际协作与英文润色；杨洪（Hong Yang）：学术监督与终稿审定。

Declaration of competing interest

作者声明由贵州省优秀创新人才计划（20206003-2号）提供资金支持，无其他利益冲突。

Acknowledgements

感谢贵州省优秀创新人才计划（20206003-2号）的资助。