层层自组装壳聚糖修饰铝纳米颗粒：一种增强癌症免疫治疗的新型纳米疫苗

本文开发了一种基于层层自组装技术（LBL）的铝纳米颗粒（LBL-AlNPs）疫苗载体系统，通过壳聚糖（CH）修饰显著提升抗原（OVA）负载量与缓释性能。研究表明，双层结构（LBL-AlNP-2L）能促进树突状细胞（DC）抗原交叉提呈，使IL-2分泌量提升3.9倍，并增强体内IFN-γ产生（2.4倍）和肿瘤抑制效果，为癌症疫苗设计提供了新策略。

　　

Highlight

我们通过静电相互作用成功构建了由铝纳米颗粒（AlNPs）、卵清蛋白（OVA）和壳聚糖（CH）组成的层层自组装纳米颗粒（LBL-AlNPs）。该技术显著提高了抗原负载量并实现可控释放，其中双层结构（LBL-AlNP-2L）展现出最优性能。

Materials

氧化铝氢氧化物购自韩国Osang Jaiel公司，水溶性壳聚糖（脱乙酰度90%，分子量10kDa）由Amicogen公司提供，鸡卵清白蛋白（OVA）及其荧光标记物购自Sigma-Aldrich。

Preparation and physicochemical properties of the LBL-AlNPs

通过交替吸附带负电的OVA和带正电的CH，在AlNPs表面构建多层结构（图1a）。傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）证实了组分的成功组装。随着层数增加，抗原释放速率降低，且颗粒在生理环境中可稳定存在14天。

Conclusion

LBL-AlNP-2L表现出最强的免疫刺激效果：IL-2分泌量较单层和三层结构分别提高3.9倍和2.4倍，细胞摄取效率提升1.8倍。动物实验证实其能显著增加IFN-γ产量（2.4倍vs游离OVA）并抑制肿瘤生长，这种"铝核-壳聚糖壳"结构为癌症疫苗开发提供了新思路。

（注：翻译保留了原文的专业术语如MHC、CD8⁺T等，并采用"静电相互作用""抗原交叉提呈"等精准表述，同时通过"层层自组装""铝核-壳聚糖壳"等形象化语言增强可读性。）