自组装双功能外泌体协同脱细胞软骨微凝胶构建靶向缓释系统治疗骨关节炎

来自国内的研究人员针对骨关节炎(OA)治疗中外泌体靶向性差、体内清除快的问题，开发了基于自组装技术的双功能外泌体系统。该研究通过将靶向肽与胶原结合肽自组装到外泌体表面，实现了在脱细胞软骨基质(HECM)微凝胶中的稳定包载与缓释，显著增强了对OA软骨细胞的靶向修复作用，并通过调控PI3K/AKT通路在动物模型中验证了其促进软骨再生、延缓OA进展的效果。这项技术为OA治疗提供了更简便高效的协同治疗策略。

　　

干细胞来源的外泌体(Exosomes)虽具有治疗骨关节炎(OA)的潜力，但其临床应用受限于非特异性靶向和体内快速清除的缺陷。尽管近期开发的软骨靶向缓释系统有所突破，但复杂耗时的制备工艺需要特殊设备和技术，可能损害外泌体完整性。这项研究创新性地采用自组装技术，将软骨细胞靶向肽与II型胶原结合肽聚合物链自组装到外泌体表面，成功构建了双功能外泌体系统。该体系能特异性结合软骨细胞，并稳定包载于模拟天然环境的脱细胞软骨基质(HECM)微凝胶中，在体外实验中显著提升OA软骨细胞活力与基质合成能力，同时抑制细胞肥大化。动物实验证实，该系统通过PI3K/AKT信号通路调控，有效延长外泌体关节腔滞留时间，促进软骨修复并延缓OA进展。这种自组装策略为开发更实用、协同的OA治疗方案提供了新思路。