系统性红斑狼疮与抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者血清通过I型干扰素通路诱导单核细胞共享细胞因子特征的研究

本研究揭示了活动期系统性红斑狼疮（SLE）和抗MDA5抗体阳性皮肌炎（DM）患者血清通过I型干扰素（IFN-αβ）信号通路，在健康人CD14+单核细胞中诱导MCP-1和IL-1RA等共享细胞因子特征，为靶向JAK-STAT通路治疗提供新依据。

　　

亮点

活动期SLE和MDA5血清通过I型干扰素（IFN-I）通路，在CD14⁺单核细胞中诱导了独特的MCP-1和IL-1RA细胞因子特征，与干扰素α/β刺激模式高度相似。RNA测序发现383个共同上调基因，通路分析证实IFN-αβ信号是关键驱动因素。JAK抑制剂upadacitinib可阻断该效应，提示靶向治疗潜力。

结论

活动期SLE和抗MDA5⁺ DM患者血清能通过IFN-αβ信号通路诱导共享的单核细胞细胞因子特征。这些被血清"预激活"的CD14⁺单核细胞可能在疾病发病机制中扮演重要角色。