一氧化氮调控增强前列腺癌纳米疗法的细胞毒性并减轻炎症反应

本研究创新性地通过调节前列腺癌细胞(PC3)内一氧化氮(NO)水平（使用NO供体GSNO和NOS抑制剂L-NAME），显著增强了氧化锌/顺铂纳米颗粒(ZnO/CisPt NPs)的治疗效果。研究发现无论升高或降低S-亚硝基硫醇(S-NO)水平均可通过调控NOS表达和炎症因子，提高肿瘤细胞对纳米治疗的敏感性，为前列腺癌的靶向治疗提供了新策略。

　　

研究亮点

• 首次定量评估前列腺癌细胞中S-亚硝基硫醇(S-NO)的调控作用

• 创新性联合NO调节剂与ZnO/CisPt纳米颗粒实现协同治疗

• 揭示NO平衡扰动（非单纯浓度变化）是增强疗效的关键

结论

本研究证明通过GSNO（NO供体）上调和L-NAME（NOS抑制剂）下调细胞内S-亚硝基硫醇(S-NO)，均能显著提高PC3前列腺癌细胞对ZnO/CisPt纳米颗粒的敏感性。值得注意的是，PC3细胞本身具有较高的基础S-NO水平，而两种处理方式通过不同机制（分别增加或消耗S-NO）实现了相似的疗效增强效果。与传统研究仅关注单一NO调节方向不同，我们特别考察了细胞初始S-NO状态对治疗的影响。这些发现为开发基于NO信号通路调控的前列腺癌靶向纳米疗法提供了重要理论依据。

结论

氧化锌/顺铂纳米颗粒(ZnO/CisPt NPs)成功通过水热法合成，电子显微镜显示其平均直径约90纳米。X射线衍射(XRD)证实纳米颗粒呈六方纤锌矿结构(α相)，这种热力学稳定形态赋予其优异的生物医学应用特性，包括表面反应性和生物相容性。在负载顺铂(CisPt)前，氧化锌纳米颗粒...（后续内容因篇幅限制省略）