轴向对称性调控的动态可拆卸氟化酞菁聚集体：无载体光动力治疗的新策略

本研究针对化学结构对材料性能的关键影响，来自国内的研究团队通过中心金属锡(Sn)的轴向修饰，构建了不对称(SnPcP)与对称(SnPc2P)两亲性氟化酞菁聚合物。研究发现SnPcP在低浓度下可自组装为伪轴对称J-聚集体(<20 nm)，而SnPc2P因对称PEG5000阻碍形成单分散体(~10 nm)。SnPcP展现出更优的光动力效率(PDT)，其J-聚集特性显著提升系间窜越效率。体内外实验证实该体系具有卓越的光动力治疗潜力，为动态聚集体模块化设计提供新思路。

　　

化学结构犹如材料的基因密码，深刻影响着其性能与聚集行为。这项研究玩转分子对称性魔术，在氟化酞菁中心金属锡(Sn)上精准嫁接一或两个聚乙二醇链(PEG₅₀₀₀)，分别获得不对称的SnPcP和对称的SnPc2P两亲性分子。有趣的是，这两种结构在溶液中上演了截然不同的自组装大戏：不对称的SnPcP在高浓度时形成复杂聚集体，稀释后竟能自动拆解成尺寸小于20纳米的伪轴对称J-聚集体；而对称的SnPc2P由于PEG链的纠缠阻挠，只能形成约10纳米的单分散体。

更令人振奋的是，这些智能组装体展现出惊人的光稳定性与载氧能力。尤其当SnPcP形成J-聚集体时，其系间窜越效率显著提升，在低浓度下就能产生更强的光动力效应(PDT)。实验室里的细胞实验和活体研究都证实，这种可拆卸的纳米组装体确实是光动力治疗的超级选手。这项研究不仅为无载体光动力治疗提供了新思路，更开创了通过轴向对称性调控来设计动态聚集体的新范式，未来或可成为精准医疗的分子级工具箱。