HOX11基因过表达与急性B淋巴细胞白血病复发的相关性研究

来自广东省的研究团队针对急性B细胞淋巴白血病(B-ALL)复发难题，通过检测209例患者骨髓RNA中HOX11基因表达水平，首次证实HOX11过表达组复发率显著升高(38.5% vs 14.8%)，且与TP53共突变率(23.07% vs 8.7%)和KMT2A::AFF1融合基因显著相关。该研究通过RQ-PCR技术和Cox回归分析，揭示HOX11是影响无进展生存期(PFS)的独立危险因素(p=0.041)，为B-ALL精准诊疗提供新靶点。

　　

这项突破性研究揭示了同源盒基因11(HOX11)与急性B细胞淋巴白血病(B-ALL)复发的神秘联系。科研团队对2019-2024年间广东省209例B-ALL患者展开追踪，采用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)技术检测骨髓样本时发现：HOX11过表达组不仅复发风险显著提升（10/26例），更展现出独特的分子特征——这些患者的TP53共突变率高达23.07%，远超低表达组的8.7%(p<0.05)。

深入分析显示，HOX11过表达就像打开了潘多拉魔盒，与白细胞计数降低、KMT2A::AFF1基因重排等危险因素产生协同效应。生存分析数据更令人震惊：携带HOX11过表达的白血病细胞如同装上加速器，使得患者无进展生存期(PFS)明显缩短。多因素Cox回归最终确认，HOX11是影响疾病进展的独立危险因素(p=0.041)，这一发现为B-ALL精准治疗策略提供了全新的生物标志物。