
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
含4-乙酰苯基侧链的咪唑-2-亚基钯-PEPPSI配合物:合成、表征、晶体结构及在Suzuki、Heck和Sonogashira反应中的应用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年08月06日 来源:Inorganic and Nuclear Chemistry Letters 2.7
编辑推荐:
本文推荐一种新型含4-乙酰苯基侧链的PEPPSI型N-杂环卡宾(NHC)-Pd(II)配合物,其具有优异的空气/水稳定性,可作为均相催化剂高效催化Suzuki-Miyaura、Heck和Sonogashira偶联反应(Csp2-Csp2/sp键形成)。通过SC-XRD解析了5种配合物的晶体结构,并系统优化了溶剂、碱、温度等催化参数。
Highlight
本研究在空气条件下合成了一系列含4-乙酰苯基侧链的新型NHC-PdBr2(Py)配合物(PEPPSI型),通过元素分析、FTIR、1H/13C NMR及单晶X射线衍射(SC-XRD)表征了结构。电子效应研究表明,4-乙酰苯基的吸电子特性可促进催化循环中金属-底物的还原消除。
General information
所有配合物合成均在空气中完成,使用Perkin Elmer Spectrum 100傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和核磁共振仪(1H/13C NMR)进行表征,熔点采用Electrothermal-9200测定。
Synthesis
创新性地选用吡啶(而非传统3-氯吡啶)作为钯配合物辅助配体,通过在NHC配体1号氮原子上引入4-乙酰苯基(电子吸引基团),3号氮原子上连接烷基(空间位阻调控基团),实现了对催化活性的精准调控。
Conclusions
该系列配合物在Suzuki(芳基氯/溴化物与硼酸衍生物)、Heck(芳基溴化物与苯乙烯)及Sonogashira(芳基溴化物与苯乙炔)偶联反应中均展现出优异催化活性,为绿色化学合成提供了新型高效催化剂平台。
生物通微信公众号
知名企业招聘